Family life

- Familie / Hverdag / Mammalivet -
  • 03.12.2016
  • 3 Desember: Da livet tok en ny venning

    Idag er det 3 desember og jeg har tenkt til å skrive litt om hvordan det var når livet ble helt snudd på hode for ca. 1 års tid siden.

    For rundt et år siden merket jeg meg veldig unormalt sliten, og orket veldig lite. Jeg skjønte ikke helt hva som skjedde det eneste jeg merket var at kroppen var veldig vondt og tung og bære med seg. Jeg var mye hos legen og legen klarte ikke å finne ut hva dette kom av, derfor henviste han meg mange forskjellig steder for å hva det var som var galt. Jeg tok mange tester men alle var fine, og ingen klarte å skjønne hva som var galt. 

    Det var veldig vanskelig å forholde seg til situasjonen når ingen klarte å finne ut hva det var. Jeg dårlig lenge med masse besøk både til legen og sykehuset. Jeg forhørte meg med mange forskjellig folk og ingen klarte å gi et svar. Men det var ikke vanskelig å se at jeg var dårlig. Jeg så utslitt og sliten ut og var blå under øynene og  tom i blikket.  Fastlegen min jobbet hard for å finne ut hva det kunne være for noe, men syns det var veldig vanskelig. Det begynte å nærme seg 6 måneder og legen hadde fortsatt ikke funnet ut hva det var for noe, jeg var både utslitt og deprimert. Ingen klarte å gi meg svar og det var en veldig vanskelig periode og takle. Jeg var dårlig men ingen ante hva som gjorde at jeg var så dårlig. Det var veldig vanskelig å takle, og jeg var både redd og lei. Jeg var redd for hva de ville finne ut, redd for hvordan tiden vidre ville bli og hvordan jeg skulle takle dette.

    Så kom dagen jeg tilslutt begynte å tenke på ar dette kunne ha noe med Cerebral Paresen som gjorde at jeg var så dårlig. Jeg skulle til fysioterapeuten med Sarah-Isabell den dagen, og hun var også min fysioterapeut når jeg var liten, og jeg tenke at hun kanskje kunne litt om min diagnose og der tok jeg rett. Hun viste masse om min diagnose, som de fleste ikke vet om. Det er veldig få leger som kan noe om Cerebral Parese på voksene folk, men jeg fikk veldig god hjelp av fysioterapeuten. Hun så jeg burde melde meg inn i CP-forbundet og reise til fastlegen for å bli henvist til Sunnaas sykehuset. De er fordi Sunnaas sykehus er det eneste stedet som kan hjelpe meg og gi meg svar på ting om min diagnose. Sunnaas sykehus er det eneste stedet som kan nok på Cerebral Parese på voksene til å kunne hjelpe meg. Og det gjorde meg veldig lettet. Da hadde jeg gått et halv år med tusen spørsmål, deperisjon, redsel og mye tårer, og endelig kunne jeg kanskje få svar på alt jeg lurte på. 

    Det halvåret var veldig vanskelig for meg å taklet, ikke bare for meg, men også for resten av familien som måtte gå igjennom denne tiden med meg. Det var ikke bare vanskelig for meg å gå igjennom dette, men også alle andre som sto meg nær som måtte stå og se på alt jeg var igjennom. Og det var en stor lettelse for alle når jeg endelig kunne begynne å få hjelp.



     

    0 Kommentarer skjul

    Skriv en ny kommentar

    Om meg

    Emilie Auli

    Hei, jeg er en jente på 19 år og heter Emilie og er tobarnsmor til to vakre jenter. Her kan du lese om livet som ung mor, og hvordan der er å leve med to barn og en krevende diagnose. Håper du liker bloggen min og vil følge meg vidre.

    Søk i bloggen

    Kategorier



    Arkiv




    Bloggdesign

    Design og koding av KvDesign - www.kvdesign.no
    hits